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治療方法：

靜脈注射胺碘酮首劑150mg加入生理鹽水20ml，10分鐘內注入，隨后以0.5～1.0mg/分鐘維持靜脈滴注。

AF控制不理想者，間隔30分鐘追加75～150mg，追加不超過2次。病情好轉后，逐漸減少靜脈維持量，至AF轉復停止靜脈用藥。

靜脈給藥時，同時口服胺碘酮600mg/天，待病情穩定1～2周后，再逐漸減至200mg/天維持。

近年來，胺碘酮廣泛應用于惡性心律失常的治療，其有效性及安全性優于其他抗心律失常藥物。尤其在心肌急性缺血或急性心肌梗死或心功能障礙時，當其他抗心律失常藥屬于禁忌，胺碘酮并不增加重癥心血管病的死亡率，也未促使心功能惡化，使之成為重癥情況合并房顫時的首選藥物，即在重癥心血管病合并房顫，Ⅰ類及部分Ⅲ類藥物相對禁忌使用，胺碘酮可作為首選復律藥物。

新近的一些試驗結果表明，胺碘酮可顯著減少心臟性死亡和室性心律失常的發生，從而減少心肌梗死后的早期死亡率。 

胺碘酮的電生理效應主要有：（1）抑制鉀離子通道，延長動作電位時程（APD）和有效不應期（ERP），從而延遲復極時間，可使Q-T延長、T波改變。

（2）抑制心房及心肌傳導纖維的快通道Na+內流，減慢傳導速度，在心電圖表現為P-R間期延長。（3）阻斷慢鈣通道內向電流，減慢房室（AV）傳導速度，對房室旁路前向傳導的抑制作用大于逆向。通過抑制L-型Ca2+通道而抑制后除極引起的觸發活動，故雖可以延長Q-T間期，但極少引起尖端扭轉室速。

（4）直接抑制竇房結和房室結的自律性，對靜息膜電位及動作電位幅度無影響。顯著延長心房不應期，輕度延長心室不應期。

（5）對α、β受體、毒蕈堿受體均有非競爭性阻滯作用，其代謝產物能抑制甲狀腺素與受體的結合，因此具有抗交感神經活性及抗甲狀腺素活性，有助于心肌細胞的穩定，并可能減少室性心律失常和猝死的發生率。

（6）靜脈應用可直接擴張血管。胺碘酮口服吸收緩慢，生物利用度低，起效時間長，為7～20天。靜脈應用濃度高，使心肌組織暴露在較高的血藥濃度下，故起效快，主要用于急癥治療。

靜脈注射15分鐘其作用達到最高點，以后4小時內逐漸下降，故需要靜脈維持用藥。在靜脈用藥的同時給予口服制劑，既縮短藥物的起效時間，又保持了穩定的血藥濃度。

當口服開始起效時，停用靜脈胺碘酮，完成靜脈至口服的平穩過渡，防止AF復發。 胺碘酮是一種非常有前途的抗心律失常藥物，其負性肌力作用輕或無，用于治療AMI并發的AF安全、有效，應作為治療該類患者的首選藥物。