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治療方法：

拓撲替肯1.2mg/m 2 加生理鹽水或5%葡萄糖液150～200ml，第1～5天;順鉑75mg/m 2 第一天。

化療前予恩丹西酮8mg止吐、水化3天，輸液量>250ml，并適當給予利尿，21天為一周期。至少2周期。

拓撲替肯為半合成的拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，本品與拓撲異構酶Ⅰ形成的復合物導致DNA不能正常復制，從而使DNA雙鏈損傷。

由于哺乳類動物類細胞不能有效修復這種雙DNA損傷，因此抑制細胞增殖。本品屬于S期特異性藥物，實驗研究表明對多種動物腫瘤均有明顯抑制作用，目前所報道的多用于小細胞肺癌，有效率達39.6%，對非小細胞肺癌沒有明確報道。

主要不良反應為骨髓抑制，主要為白細胞、血小板和血紅蛋白降低，Ⅲ～Ⅳ級發生率為24.3%，經G-CSF治療后，無一例發熱、感染。

順鉑為雜類抗腫瘤藥物，類似于雙功能烷化劑，可與DNA形成鏈內和鏈間交叉連接，破壞DNA功能，阻止DNA復制，為細胞周期非特異性藥物，臨床證明對人體多種腫瘤有明顯效果，與多種抗腫瘤藥物有協同作用且無交叉耐藥，為一廣譜抗腫瘤藥物。

胃腸道反應為順鉑的主要毒副反應，應用恩丹西酮的患者可以耐受，2例患者出現輕度腎功能不全，停藥后恢復正常。 

拓撲替肯聯合順鉑治療中晚期非小細胞肺癌有一定療效，應用較方便經濟，毒副作用也可耐受。