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治療方法：

方法：每天吸入舒利迭 （每噴含沙美特羅50 μg，丙酸氟替卡松100μg)，每日早晚各1噴。必要時可吸入短效β2受體激動劑(萬托林)。

舒利迭是吸入型長效β2受體激動劑 (沙美特羅)與吸入型糖皮質(zhì)激素(氟替卡松)的復方制劑，經(jīng)口吸入使用，藥物直接作用于靶器官，僅需較小劑量可達到有效的治療作用。

沙美特羅具有高度脂溶性，極易穿過細胞膜的脂質(zhì)進入細胞內(nèi)，水解后緩慢向細胞膜擴散，到達受體部位并選擇性與β2受體結合，激活細胞內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶，催化ATP轉化為cAMP，細胞內(nèi)cAMP濃度增加，進而使支氣管平滑肌長時間保持舒張，增加FEV1。

沙美特羅除具有明顯的支氣管舒張作用外，還可抑制中性粒細胞聚集和活化，抑制肥大細胞、嗜酸細胞脫顆粒，使炎性介質(zhì)釋放減少，具有明顯抗炎作用，降低血管通透性，減少滲出以減輕氣道的腫脹，促進支氣管黏液分泌和增加纖毛運動，減少過敏原引起的氣道高反應性。

丙酸氟替卡松脂溶性最高，有較強的抗炎活性，其抗炎活性是丁地去炎松（BUP）的2倍，是二丙酸倍氯米松（BDP）4倍。沙美特羅與丙酸氟替卡松二者有協(xié)同作用。

提示舒利迭明顯優(yōu)于普米克，能更早、更好地控制哮喘癥狀。長效β2受體激動劑和糖皮質(zhì)激素的合成制劑，較單獨使用激素患者肺功能提高更明顯，癥狀控制率更高，二者聯(lián)合應用對PEFR有明顯改善。

且從劑量上分析，舒利迭200μg為低劑量。普米克800～1600μg為中到大劑量，用最小劑量的激素達到控制癥狀的目標，從這一特點來看，舒利迭占有優(yōu)勢。

舒利迭臨床療效好，且安全性高，不良反應少，適用于非急性發(fā)作期哮喘患者長期控制癥狀。