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治療方法：

應用阿德福韋酯片劑10mg口服，每日1次，療程12個月，前3個月重疊拉米夫定片劑100mg口服，每日1次；療程12個月。

拉米夫定治療慢性乙型肝炎抑制HBV DNA復制，抗病毒效果明顯，但長期使用易導致YMDD變異，在此過程中，YMDD變異導致對拉米夫定耐藥在1年達13%～25%、2年達38%～66%、3年達57%。

對于拉米夫定耐藥患者的處理措施有：（1）繼續服用拉米夫定；（2）停用拉米夫定，改用其他藥物抗病毒治療，如干擾素和阿德福韋酯等；（3）停用拉米夫定，改用保肝治療。

繼續服用拉米夫定的理論依據是變異病毒的復制能力及與DNA多聚酶的結合能力均低于野生型HBV，繼續拉米夫定的治療仍然能夠持續抑制野生病毒株，能使大部分患者獲益，仍然能夠獲得組織學、生化甚至病毒學好轉或穩定。

如果出現耐藥后立即停藥，野生株HBV的復制又會占優勢，導致病情反復甚至病情惡化。針對拉米夫定耐藥變異的治療,2004 年拉米夫定臨床應用專家共識提出：可改用或聯合使用阿德福韋酯治療有效，一些臨床資料也證明，發生拉米夫定耐藥后改用阿德福韋酯或者加用阿德福韋酯能夠取得較好療效。

阿德福韋酯對拉米夫定耐藥的慢性乙型肝炎患者改用阿德福韋酯的臨床療效明顯，絕大部分患者療效顯著，前3個月重疊拉米夫定治療減少轉換期肝炎復發的危險。

提示：發生拉米夫定耐藥的患者改用阿德福韋酯比繼續使用拉米夫定治療效果好，阿德福韋酯也具有良好的耐受性和安全性，是慢性乙肝相關病患者長期維持治療的理想選擇，可作為治療慢性乙肝抗病毒的首選藥物。

慢性乙型肝炎患者在使用拉米夫定過程中出現耐藥現象后，繼續堅持用藥在ALT恢復正常率、HBV DNA轉陰率方面仍有部分患者有療效，可能與拉米夫定耐藥后，HBV再激活從而產生免疫介導的感染肝細胞破壞；

臨床上可以導致肝炎，免疫系統的激活，可使病毒載量下降，繼續拉米夫定的治療，能夠持續抑制野生病毒株，故能使部分患者獲益，仍然能夠獲得組織學、生化甚至病毒學好轉或穩定；

提示：發生拉米夫定耐藥后，繼續使用拉米夫定相對安全的，并沒有出現病情惡化，當患者出現拉米夫定耐藥現象后，繼續使用拉米夫定的意義不大；

此時，應按我國慢性乙肝防治指南及AASLD慢性乙肝臨床指南的建議改用其他抗病毒藥物，如干擾素、阿德福韋酯、恩替卡韋等。